岗位职责：

1、根据部门工作计划，负责编写产品国内、国外注册文件；

2、根据部门产品注册计划，负责起草产品分析方法验证强制降解、稳定性考察签发QC实施。对验证图谱及记录审核，并整理归档；

3、负责产品注册文件的年度更新，负责翻译产品质量标准及其他技术文件；

4、负责处理客户投诉，负责定期收集公司产品国外质量标准和法规更新信息；

5、负责收集外部信息，与外部相关方沟通。

任职要求：

1、具有医药或相关专业本科以上学历；

2、大学英语四级以上，读写精通；

3、有药品国内或国际注册相关工作经验者优先；

4、大学英语六级以上，医药相关专业优秀应届毕业生可考虑。

招聘人数：5人

工作职责：

1、负责对检验仪器、设备、试剂、试液、标准品、对照品、滴定液、培养基的管理和使用；

2、开展各项验证工作，整理编制验证报告，负责检验仪器的验证立项、方案起草、组织验证、整理验证报告；

3、负责对送检的产品、样品的化验工作；

4、负责对公司的原辅料、包装材料、半成品（中间体）、成品、工艺用水的质量检验，并出具验证报告。

任职要求：

1、具有医药或相关专业专科以上学历；

2、熟练操作实验室检验仪器，有药品检验相关工作经验；

3、做事认真细